설명
Everest는 생명 과학 분야를 위해 특별히 설계된 최첨단 에이전트형 AI 플랫폼입니다. 제약, 생명 공학, 의료 기술 회사뿐만 아니라 계약 연구 기관(CRO) 및 컨설팅 회사가 복잡한 전문 지식을 확장 가능하고 규정을 준수하는 AI 기반 워크플로로 전환할 수 있도록 지원합니다. 이 플랫폼은 규제 표준을 준수하며 속도와 정확성으로 다양한 중요 생명 과학 문서를 생성하는 데 탁월합니다.
에이전트형 AI를 활용하여 Everest는 생명 과학 팀이 의존하는 필수 산출물의 생성을 자동화합니다. 여기에는 510(k) 제출, IND/CTA 브리핑 패키지, 임상 평가 보고서(CER), eCTD 모듈 제출 및 시판 후 안전 보고서와 같은 중요한 규제 문서가 포함됩니다. 임상 운영을 위해 임상 시험 프로토콜(CTP), 임상 연구 보고서(CSR), 연구자 브로셔(IB) 및 동의서(ICF)를 생성할 수 있습니다. 전략 및 상업 기능은 시장 환경 요약, 경쟁 분석 및 환급 전략 브리핑을 생성하는 능력으로 이점을 얻습니다.
이 플랫폼의 가치 제안은 문서 생성 프로세스를 간소화하고 규정 준수를 강화하려는 조직에게 특히 강력합니다. 예를 들어, EU MDR 규정을 준수하는 의료 기술 회사의 규제 업무 컨설턴트는 Everest를 사용하여 CER 완료 시간을 몇 주에서 한 시간 미만으로 단축하여 부서 간의 반복 작업을 크게 줄였다고 언급했습니다. 이는 Everest가 중요한 프로세스를 가속화하고 팀 협업을 개선하는 능력을 강조합니다.
또한 Everest는 화이트 라벨링 솔루션을 제공하여 CRO 및 컨설팅 회사가 자체 브랜드로 AI 기반 문서 생성 서비스를 제공할 수 있도록 합니다. 이를 통해 자체 AI 팀을 구축할 필요 없이 서비스 제공을 소프트웨어 제품으로 확장할 수 있습니다. 그 예로 Merigold의 Bloom AI가 있으며, 이는 Everest를 사용하여 임상 시험을 위한 영상 문서를 자동화하여 스폰서 및 CRO에게 실질적인 결과와 더 빠른 서비스 제공을 보여줍니다.
Everest는 다른 도구가 종종 따라갈 수 없는 정확성, 자동화 및 규정 준수를 제공하도록 구축되었습니다. 추가 지원이 필요한 조직의 경우 파트너 규제 전문가 네트워크를 이용할 수 있습니다. 이 플랫폼은 고급 AI를 통해 운영을 혁신하고 최적화하려는 생명 과학 회사를 위한 최고의 솔루션이 되는 것을 목표로 합니다.
Everest의 핵심 기능
생명 과학 문서 생성
규제 제출 자동화
임상 시험 문서 지원
전략 및 상업 문서 작성 지원
컨설팅 회사 및 CRO를 위한 화이트 라벨링 제공
에이전트형 AI 워크플로 기반
규제 표준 준수 보장
문서 완료 가속화
기존 전문 지식 통합
파트너 규제 전문가에게 액세스 제공
Everest 사용 방법은?
워크플로 구성: 문서 요구 사항 및 매개변수를 정의합니다.
문서 생성: AI 기반 문서 생성을 시작합니다.
검토 및 개선: 생성된 콘텐츠를 편집하고 최종화합니다.
배포 또는 화이트 라벨링: 내부적으로 사용하거나 브랜드 서비스로 제공합니다.
Everest의 사용 사례
- 규제 제출
- 임상 시험 문서
- 시장 분석
- 서비스에서 소프트웨어로
- 규정 준수 보고
- 제품 전략
